上海世通检测
最新资讯更多>>  
欧盟SVHC清单正式更新至201项
中国、美国、欧盟彩票网平台代理食品接触
汽车儿童安全座椅产品出口欧洲
青花瓷出口欧洲需要彩票网平台代理什么检
旅行箱怎么彩票网平台代理肯尼亚PVOC认证
彩票网平台代理伊拉克符合性COC认证多少.
关于申请印度BIS注册介绍
CE认证机械电气安全标准EN 602
欧盟RoHS测试最新要求常见问题
决定彩票网平台代理CE认证价格的因素有哪
当前位置:彩票网平台代理 >

 > 行业资讯

医疗产品CE认证MDR指令法规什么时候实施呢
作者:GTS 来源:世通检测 流量:102 发布时间:2019/7/2 10:25:05


医疗产品CE认证MDR指令法规什么时候实施呢

 最近世通小编有了解到,MDR新医疗器械法规更新的消息。下面跟大家讲解下:

  2017年5月5日,欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规(MDR)。2017年5月26日,MDR正式生效。
医疗器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入类医疗器械指令AIMDD(90/385/EEC)被医疗器械法规MDR(EU 2017/745)取代,法规过渡期为3年。也即2020年5月6日将正式取代MDD和AIMDD.新法规将取代现行的三个医疗器械指令:分别是医疗器械指令93/42/EEC,有源医疗器械指令90/385/EEC及体外诊断医疗器械指令98/79/EEC。


  总的说来新的MDR和IVDR加强了体系管理,对高风险设备增加了相关规定比如对于非医疗用途但具有与医疗器械相似特性的设备也将受到新法规的管辖(如用于美容的彩色隐形眼镜),提升了产品对患者的透明度和可追溯性并设立中央电子数据库(Eudamed)、医疗设备将有一个唯一的识别号这加强其在整个供应链的可追溯性。


MDR强制性实施时间:2020年5月26日

也就是说从2020年5月26日开始不能再继续按照MDD申请认证,2019年直到2020年5月26日之前都可以继续按照MDD指令, MDD指令的CE认证证书将会在2024年失效。

MDR转化期:


MDR的主要变化有:
1.扩大了应用范围
2.提出了新的概念和器械的定义
3.细化了医疗器械分类
4.完善了医疗器械的通用安全和性能要求
5.加强对技术文件的要求
6.加强器械上市后的监督
7.完善临床评价相关要求
8.提出EUDAMED数据库的建立和使用
9.提出器械的可追溯性(UDI)
10.对NB提出严格要求


世通心声:产品质量安全,不仅直接关系到每位消费者的人身财产安全,更关系到社会的和谐稳定。企业有责任、有义务保证生产的产品是合格的,而产品质量检验检测,是保障产品质量安全的一把利刃,GTS愿与企业一起携手把关产品质量,共创安全和谐社会。服务热线:400-618-3600;;


世通检测






点击查看:

关于我们 |  彩票网平台代理 |  法律声明 |  服务条款 |  联系我们 |  网站地图 | 
客户服务电话:      Copyright © 2008-2012 彩票网平台代理 版权所有 地址:上海市闵行区申富路128号D-1栋2楼